化学式 |
中文品名:二溴新戊二醇
英文品名:Dibromoneopentyl Glycol
分子式:C5H10O2B2
CAS号码:3296-90-0
其他名称:DBNPG,FR-522
RX-975二溴新戊二醇是一种反应型阻燃剂,含有60%的脂肪溴。它的高纯度(纯度通常达到99%)对配方有重要意义。RX-975在热固性聚酯树脂中可以通过多种配方来调制,提供比采用酸酐阻燃剂更广泛的树脂性能选择。使用RX-975配制的树脂具有高化学和阻燃性能,热稳定性好且光稳定性优异,它的高溴含量、易于和聚氨酯反应的特点,使其特别适用于硬质聚氨酯泡沫的制造,目前它越来越多地用于无氟氯烃的泡沫体系,旨在达到更严格的阻燃标准。
项目 | 指标 |
外观 | 白色固体 |
含量 | 99% |
溴含量 | 60% |
熔点 | 110℃ |
*所有接触、使用该材料的人员必须将其作为工业化学品处理,佩戴防护设备并遵守材料**数据表(MSDS)中所述的预防措施。
可依据客户要求采用25kg编织袋、25公斤牛皮纸袋或吨袋包装。储存在干燥、通风良好的区域。保持容器密封。远离热源、火花和火焰。远离不相容物质。遵循有关码垛、捆扎、收缩包装和/或堆放的仓储做法。
1,1-环丙基二甲醇的合成:以二溴新戊二醇为起始材料,作为孟鲁司特钠中间体的合成路线
摘要: 本文介绍了一种合成1,1-环丙基二甲醇的三步法工艺,该化合物是孟鲁司特钠生产中的关键中间体。该工艺以二溴新戊二醇为起始材料,经过酯化、锌粉还原和水解反应。此方法为生产1,1-环丙基二甲醇提供了有效途径,相较于传统合成路线,减少了杂质的生成并提高了总产率。
简介: 1,1-环丙基二甲醇是合成孟鲁司特钠的重要中间体。传统的合成方法通常涉及多步反应,产率适中且产生大量杂质。本研究提出了一种改进的合成路线,以二溴新戊二醇为起始材料,经过酯化、锌粉还原和水解反应,合成1,1-环丙基二甲醇。
材料与方法:
二溴新戊二醇
酯化试剂(如酰氯或酸酐)
锌粉
水解试剂(如水或水溶性酸)
合成过程: 从二溴新戊二醇合成1,1-环丙基二甲醇涉及三个主要步骤:
酯化反应: 将二溴新戊二醇进行酯化反应,与酰化试剂反应生成相应的酯,为后续还原反应做准备。
锌粉还原: 酯化产物在适当溶剂中与锌粉反应进行选择性还原。此步骤将酯转化为醇,同时生成环丙基结构。
水解反应: 经过水解反应,得到1,1-环丙基二甲醇。此步骤去除剩余的酯基,确保形成所需的二醇。
表征:
纯度评估: 使用液相色谱(HPLC)和核磁共振(NMR)光谱等技术评估合成的1,1-环丙基二甲醇的纯度。
产率计算: 通过在每个反应步骤后分离并定量1,1-环丙基二甲醇来确定产物的产率。
结果与讨论: 通过二溴新戊二醇的三步法合成1,1-环丙基二甲醇被证明是有效的,每一步反应都为高产率和较少的杂质生成做出贡献。酯化反应被优化为接近完全转化,而锌粉还原具有高选择性,确保环丙基结构的生成而不过度还原。水解步骤成功生成了高纯度的目标二醇。
与传统方法相比,此新路线简化了过程,减少了副反应,生成了更纯的产物,并缩短了总体反应时间。使用二溴新戊二醇作为起始材料简化了合成路径,更适合工业化生产。
结论:
该研究成功建立了一种使用二溴新戊二醇为起始材料合成1,1-环丙基二甲醇的新方法。这一包含酯化、锌粉还原和水解的三步工艺提供了高产率、效率高且杂质少的合成路线。该方法较传统技术有显著改进,为大规模制药生产提供了更具可行性的选择。